Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

sandoz gmbh - adalimumab - spondylitis, ankylosing; hidradenitis suppurativa; psoriasis; arthritis, juvenile rheumatoid; uveitis - inmunosupresores - reumatoide arthritishefiya en combinación con metotrexato, está indicado para:el tratamiento de moderada a severa, artritis reumatoide activa en pacientes adultos cuando la respuesta a la enfermedad-modificación de las drogas anti-reumáticas, incluyendo metotrexato ha sido insuficiente. el tratamiento de graves, activa y progresiva de la artritis reumatoide en adultos no tratados previamente con metotrexato. hefiya puede ser administrado como monoterapia en caso de intolerancia al metotrexato o cuando el tratamiento continuado con metotrexato es inapropiado. adalimumab ha demostrado reducir la tasa de progresión del daño articular medido por rayos x y para mejorar la función física, cuando se administra en combinación con metotrexato. idiopática juvenil arthritispolyarticular artritis idiopática juvenil hefiya en combinación con metotrexato, está indicado para el tratamiento de los activos de la artritis reumatoide juvenil poliarticular, en pacientes a partir de los 2 años de edad que han tenido una respuesta inadecuada a uno o más modificadores de la enfermedad, las drogas anti-reumáticas (dmard). hefiya puede ser administrado como monoterapia en caso de intolerancia al metotrexato o cuando el tratamiento continuado con metotrexato no es la adecuada (para la eficacia en monoterapia véase la sección 5. adalimumab no ha sido estudiado en pacientes menores de 2 años. la artritis relacionada con entesitis hefiya está indicado para el tratamiento de los activos de la artritis relacionada con entesitis en pacientes de 6 años de edad y mayores, que han tenido una respuesta inadecuada a, o que son intolerantes de la terapia convencional (véase la sección 5. axial spondyloarthritisankylosing anquilosante (as) hefiya está indicado para el tratamiento de adultos con espondilitis anquilosante activa grave que han tenido una respuesta inadecuada a la terapia convencional. axial spondyloarthritis sin evidencia radiográfica de como hefiya está indicado para el tratamiento de adultos con graves axial spondyloarthritis sin evidencia radiográfica de como, pero con el objetivo de signos de la inflamación mediante la elevación de la pcr y / o resonancia magnética, que han tenido una respuesta inadecuada o intolerancia a antiinflamatorios no esteroides anti-inflamatorios no esteroideos. psoriásica arthritishefiya está indicado para el tratamiento de activo y progresivo de la artritis psoriásica en adultos cuando la respuesta a la anterior modificación de la enfermedad reumática de la terapia de drogas ha sido insuficiente. adalimumab ha demostrado reducir la tasa de progresión de periféricos daño articular medido por rayos x en pacientes con poliarticular simétrica subtipos de la enfermedad (ver sección 5. 1) y para mejorar la función física. psoriasishefiya está indicado para el tratamiento de moderada a severa psoriasis en placas crónica en pacientes adultos que son candidatos para la terapia sistémica. pediátrica de la placa psoriasishefiya está indicado para el tratamiento de la severa psoriasis en placas crónica en niños y adolescentes desde los 4 años de edad que han tenido una respuesta inadecuada o inapropiada candidatos para la terapia tópica y phototherapies. pediátrica de la placa psoriasishefiya está indicado para el tratamiento de la severa psoriasis en placas crónica en niños y adolescentes desde los 4 años de edad que han tenido una respuesta inadecuada o inapropiada candidatos para la terapia tópica y phototherapies. la hidradenitis supurativa (hs)hefiya está indicado para el tratamiento de la activa de moderada a grave de la hidradenitis supurativa (acné inversa) en adultos y adolescentes a partir de 12 años de edad con una respuesta inadecuada a la convencional sistémica hs terapia. la enfermedad de crohn diseasehefiya está indicado para el tratamiento de moderada a gravemente activa la enfermedad de crohn en pacientes adultos que no han respondido a pesar de un completo y adecuado curso de la terapia con corticosteroides y / o un inmunosupresor; o que son intolerantes o tienen contraindicaciones médicas para este tipo de terapias. de crohn pediátrica diseasehefiya está indicado para el tratamiento de moderada a gravemente activa la enfermedad de crohn en pacientes pediátricos (de 6 años de edad) que han tenido una respuesta inadecuada a la terapia convencional, incluidos los de terapia de nutrición y un corticosteroide y / o un inmunomodulador, o que son intolerantes o tienen contraindicaciones para este tipo de terapias. paediatric ulcerative colitishefiya is indicated for the treatment of moderately to severely active ulcerative colitis in paediatric patients (from 6 years of age) who have had an inadequate response to conventional therapy including corticosteroids and/or 6-mercaptopurine (6-mp) or azathioprine (aza), or who are intolerant to or have medical contraindications for such therapies.  ulcerative colitis hefiya is indicated for treatment of moderately to severely active ulcerative colitis in adult patients who have had an inadequate response to conventional therapy including corticosteroids and 6-mercaptopurine (6-mp) or azathioprine (aza), or who are intolerant to or have medical contraindications for such therapies.  uveitis hefiya is indicated for the treatment of non-infectious intermediate, posterior and panuveitis in adult patients who have had an inadequate response to corticosteroids, in patients in need of corticosteroid-sparing, or in whom corticosteroid treatment is inappropriate.  paediatric uveitis hefiya is indicated for the treatment of paediatric chronic non-infectious anterior uveitis in patients from 2 years of age who have had an inadequate response to or are intolerant to conventional therapy, or in whom conventional therapy is inappropriate.

Cuba - español - CECMED (Autoridad Reguladora de Medicamentos, Equipos y Dispositivos Médicos)

korea united pharm. inc. - sulfato de vinblastina - polvo liofilizado para inyección iv - 10 mg

Cuba - español - CECMED (Autoridad Reguladora de Medicamentos, Equipos y Dispositivos Médicos)

sterimax inc. - ceftriaxona (eq. a 1.19 g de ceftriaxona sódica) - polvo estéril para inyección im, iv e infusión iv - 1 g

Cuba - español - CECMED (Autoridad Reguladora de Medicamentos, Equipos y Dispositivos Médicos)

sterimax inc. - meropenem anhidro (eq.a 1,14 g de meropenem trihidrato) - polvo estéril para inyección iv - 1 g

Ecuador - español - Agencia Nacional de Regulación, Control y Vigilancia Sanitaria

merck sharp & dohme llc, una subsidiaria de merck & co., inc., [us] united states - sitagliptina 50 mg + metformina 850 mg - comprimidos recubiertos - cada comprimido recubierto contiene: fosfato de sitagliptina monohidratado 64.25 mg equivalente a la base libre (50) clorhidrato de metformina 850.0 mg

España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

dechra regulatory b.v. - oxitetraciclina dihidrato - soluciÓn inyectable - oxitetraciclina dihidrato 323,5 mg - combinaciones con oxitetraciclina - bovino

Perú - español - DIGEMID (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)

antibioticos de peru s.a.c. - droguerÍa - polvo para solucion inyectable - por vial - - cefotaxima

Ecuador - español - Agencia Nacional de Regulación, Control y Vigilancia Sanitaria

merck sharp & dohme llc, una subsidiaria de merck & co., inc., [us] united states - sitagliptina 50 mg + metformina 500 mg - comprimidos recubiertos - cada comprimido recubierto contiene: fosfato de sitagliptina monohidratado??????????????? 64.250 mg equivalente a la base libre?????????????????????????.(50) clorhidrato de metformina???????????????????????.500.000 mg

Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium sa - dirlotapide - preparaciones antiobesidad, excl. productos dietéticos - perros - como una ayuda en el manejo del sobrepeso y la obesidad en perros adultos. para ser utilizado como parte de un programa general de control de peso que también incluya cambios dietéticos apropiados y práctica de ejercicio.

Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

ablynx nv - caplacizumab - púrpura, púrpura trombótica - agentes antitrombóticos - cablivi está indicado para el tratamiento de los adultos que experimentan un episodio de la adquirida púrpura trombocitopénica trombótica (attp), en conjunto con el intercambio de plasma y la inmunosupresión.